Mide Asitini Azaltan Bir Histamin Engelleyici
1 Nisan 2020 Güncellemesi: Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Zantac markasıyla bilinen ranitidin maddesini içeren tüm ilaçların geri çağrıldığını duyurdu. FDA ayrıca ranitidin OTC formlarını almamalarını ve reçeteli ranitidin alan hastaların ilacı durdurmadan önce diğer tedavi seçenekleri hakkında sağlık uzmanlarıyla konuşmalarını tavsiye etti. Daha fazla bilgi için FDA sitesini ziyaret edin.
![Eczane müşterisi eczanede satılan ilaçları eczacıyla tartışıyor](https://www.verywellhealth.com/thmb/2D1fRwwxvbPNsmJtkbytfogWdw8=/2121x1414/filters:no_upscale():max_bytes(150000):strip_icc()/pharmacy-customer-discusses-over-the-counter-medication-with-pharmacist-869862228-7e55773ef5a644c19f60850e213746bb.jpg)
Zantac (ranitidin), en yaygın olarak gastroözofageal reflü hastalığını (GERD) tedavi etmek için kullanılan reçetesiz satılan bir ilaçtır. Ranitidin ayrıca aşırı mide asidi içeren ve mide ve bağırsak ülserlerinin oluşumunu önleyebilen diğer durumları tedavi etmek için kullanılır. Ranitidin, histamin-2 blokerleri sınıfında bir ilaçtır ve şurup, hap veya eferdoz tableti olarak alınabilir.
Ranitidin’in en yaygın markası Zantac’tır, ancak Wal-Zan ve Mide Yanması Relief etiketleri altındaki mağazalarda da bulunabilir. Bu ilacın reçetesiz satılan yapısı nedeniyle, birçok büyük perakendeci aynı ana bileşen olarak ranitidinli versiyonlarını geliştirmiştir.
kullanır
FDA onaylı ranitidinin kullanımları, endoskopi ile teşhis edilen duodenal (bağırsak) ve mide ülserleri, GÖRH ve eroziv özofajit tedavisini içerir. Ranitidinin yaygın olarak kullanıldığı bir diğer tanı, aşırı mide asidi üretimine neden olan Zollinger-Ellison sendromunun tedavisi içindir.
Ranitidin, yukarıda belirtilen durumların tedavisinde kısa süreli kullanım için güvenli olarak belirlenmiştir. Aynı zamanda, bu koşullar için bir idame programının parçası olarak, bireylerin farklı dozlarda ranitidin ile uzun süre kalmaları da güvenlidir.
Etiket Dışı Kullanımlar
Ranitidinin etiket dışı kullanımlarından biri, stres ülserleri için profilaktik bir tedavidir. Pediatrik bir popülasyonda ranitidin, eroziv özofajit ve GÖRH için parenteral tedavi olarak etiket dışı kullanılır. Ranitidin için başka bir etiket dışı kullanım, yenidoğanlarda eroziv özofajiti tedavi etmektir.
Almadan Önce
Ranitidin, reçetesiz satıldığı için reflü ve asitle ilgili diğer semptomları yaşayan çoğu sağlıklı insan tarafından kullanımı güvenli kabul edilir. Bu, mevcudiyeti nedeniyle birinci basamak tedavi olarak kabul edildiği anlamına gelir.
Önlemler ve Kontrendikasyonlar
Ranitidin ile ilişkili herhangi bir kontrendikasyon yoktur. Pediatrik ve geriatrik popülasyonlarda ranitidin kullanımına ilişkin bazı önlemler vardır, çünkü dozajlar absorpsiyon oranlarına göre ayarlanması gerekir.
Sağlık hizmeti sağlayıcıları, ilacın emilimi ve eliminasyonu bu organlardan geçtiğinden, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ranitidin dozunu ayarlamalıdır. Porfirisi olan kişiler ranitidin’i dikkatli kullanmalıdır. Porfiri, aşırı protein birikimine neden olan bir durumdur ve ranitidin, porfiri semptomlarında artışa neden olabilir. Ranitidine alerjisi olan hastalar bu ilacı herhangi bir miktarda kullanmamalıdır.
Diğer Histamin-2 Antagonistleri
- eksen
- Eksen AR
- Eksen Pulvülleri
- mide ekşimesi kabartma
- peptik
- pepsit klima
- Tagamet
- Tagamet HB
- Zantaç 150
- Zantac 150 Efferdoz
- Zantaç 25
Dozaj
Duodenum ülseri olan hastaların kısa süreli tedavi için günde iki kez 150 miligram (mg) ranitidin şurubu almaları önerilir. Günde iki kez ilaç almayı hatırlayamayan hastalarda bu doz, yemekten sonra günde bir kez 300 mg şurup alacak şekilde ayarlanabilir. İyileşen duodenum ülserlerinin idamesi için önerilen doz, yatmadan önce günde bir kez 150 mg’dır. GÖRH, Zollinger-Ellison sendromu gibi hipersekretuar durumları ve iyi huylu mide ülseri olan hastalar günde iki kez 150 mg ranitidin almalıdır.
Eroziv özofajiti olan hastalar günde dört kez 150 mg ranitidin almalıdır. Eroziv özofajitin iyileşme sürecini sürdürmek isteyen hastalar için bu doz günde iki kez 150 mg’a ayarlanmalıdır.
Eferdoz tabletleri şeklinde ranitidin alan hastalar, duodenum ve mide ülserlerini tedavi etmek için günde iki kez 2 ila 4 mg almalıdır. Eferdoz tabletleri için maksimum doz günde 300 mg’dır. Duodenal ve mide ülserlerinin iyileşme sürecini sürdürmek için bu doz günde bir kez 2 ila 4 mg’a ayarlanmalıdır.
Listelenen tüm dozajlar ilaç üreticisine göredir. Reçetenizi kontrol edin ve sizin için doğru dozu aldığınızdan emin olmak için sağlık uzmanınızla görüşün.
Değişiklikler
GÖRH ve eroziv özofajiti tedavi etmek isteyen pediatrik hastalar, vücut ağırlığına göre dozu dikkatli bir şekilde hesaplamalıdır. Önerilen formül, genellikle iki doza bölünen günde kilogram başına 5 ila 10 mg’dır.
Geriatri veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan bireyler için günlük Ranitidin dozları 150 mg şurubu geçmemelidir.
Nasıl Alınır ve Saklanır
Bir ranitidin 25 eferdoz tableti en az bir çay kaşığı suda çözülmelidir. Tablet, alınmadan önce suda tamamen çözülmelidir. Bebekler, bir ilaç damlalığı kullanılarak eferdoz tabletleri alabilir. Bir ranitidin 150 eferdoz tableti, içmeden önce 6 ila 8 ons su içinde çözülmelidir. Sıvıdaki bu artış, tablet gücündeki artışı barındırır.
Eksik bir dozun telafi edilmesi kabul edilebilir ve hiçbir olumsuz yan etki meydana gelmemelidir. Ancak, bu durumlarda maksimum günlük dozu aşmadığınızdan emin olmak için dikkatli olun.
Doz aşımının meydana geldiği durumlarda, hastalar yürüme güçlüğü ve kan basıncında düşüş yaşadılar. Bu, 18 grama kadar ranitidinin ağızdan alındığı durumlarda meydana geldi.
Doz aşımı durumunda hastalar, kalan ranitidinin sistemlerinden uzaklaştırılması için tıbbi yardım almalıdır. Bunu klinik izleme ve gerektiğinde diğer tedaviler izleyecektir.
Ranitidin eferdoz tabletleri, 36 F (2 C) ve 86 F (30 C) arasında tutulan bir alanda saklanmalıdır. Ranitidin şurubu, 39 F (4 C) ile 77 F (25 C) arasındaki bir alanda, sıkı ve ışığa dayanıklı kaplarda saklanmalıdır. Standart ranitidin hapları, 60 F (15 C) ve 86 F (30 C) arasında tutulan kuru ve karanlık bir alanda saklanmalıdır.
Yan etkiler
Yaygın
Ranitidin almakla ilişkili yaygın yan etkiler arasında baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, kabızlık, karın rahatsızlığı, kas ve eklem ağrısı ve döküntü bulunur. Bozulmuş böbrek fonksiyonu olan hastalar çok yüksek bir doz aldıklarında, sedasyon, kafa karışıklığı, ajitasyon ve halüsinasyonlarla sonuçlandı. Araştırmalar, bu semptomların önemsiz olduğunu ve tıbbi bakımla kolayca çözüldüğünü göstermiştir.
Şiddetli
Ranitidin almakla ilişkili ciddi yan etkiler arasında düzensiz kalp ritimleri, karışık hepatit, kan sayımı değişiklikleri (lökopeni, granülositopeni ve trombositopeni gibi), jinekomasti, iktidarsızlık, saç dökülmesi, vaskülit ve anafilaksi ve anjiyonörotik ödem gibi aşırı duyarlı reaksiyonlar yer alır. Şiddetli semptomlarınız varsa sağlık uzmanınıza başvurun.
Uyarılar ve Etkileşimler
Ranitidinin, kan inceltici ilaç varfarin ile hafif etkileşimleri olduğu gözlemlenmiştir. Bu, protrombin sürelerini ölçen bir kan testinin dalgalanan seviyeleriyle sonuçlandı.
Ranitidinin sıçan ve tavşan fetüslerine zarar vermediğini doğrulayan çalışmalar yapılmıştır. Bununla birlikte, bu çalışmalar insan fetüsleri üzerinde tekrarlanmamıştır, bu nedenle hamile ise kesilmesi tavsiye edilir. Çalışmalar ranitidinin emzirme üzerinde etkisi olabileceğini ve bu durumda kesilmesi gerektiğini göstermiştir.
Ranitidin, geriatrik hastalarda, böbrek fonksiyonu zayıf olanlarda ve pediatrik hastalarda toksik birikme seviyelerine sahip olabilir. Ranitidin bu durumlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Discussion about this post