Bir ependimom beyin veya omuriliğin nadir görülen bir tümörüdür. Bu tip tümör, merkezi sinir sistemi (CNS) boyunca ve nadir durumlarda vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. Ependimomlar çocuklarda ve yetişkinlerde ortaya çıkabilir, ancak çocuklarda daha sık görülür.
Bu makale, ependimomların yanı sıra nedenleri, teşhisi, tedavisi ve prognozuna genel bir bakış sağlayacaktır.
![Beynin bir dizi MRI görüntüsü](https://www.verywellhealth.com/thmb/1OoO9leabf2QTdOBSNoIGk5-PIU=/1500x1125/filters:no_upscale():max_bytes(150000):strip_icc()/GettyBrain-189a5332c8b74ea6b8160e5a1d0abf34.jpg)
Getty Resimleri
Ependimom Türleri
Aşağıdakiler dahil olmak üzere dört derece veya ependimom türü vardır:
-
Subependimomlar (birinci derece): Beyindeki ventriküllerin yakınında yavaş büyüyen bir tümör. Bu tip çoğunlukla yetişkinleri etkiler.
-
Miksopapiller ependimomlar (birinci derece): Alt omurilikte yavaş büyüyen bir tümör.
-
Ependimomlar (ikinci derece): En yaygın ependimom tipi. Birinci sınıf tümörlerden daha hızlı büyürler.
-
Anaplastik ependimomlar (üçüncü derece): Beynin tabanında büyüyen ve genellikle çıkarıldıktan sonra tekrar ortaya çıkan hızlı büyüyen tümörler.
Çoğu durumda, birinci derece tümörler daha yavaş büyür ve ikinci veya üçüncü derecelere göre daha az agresiftir. Derece üç ependimom en agresif olanıdır ve tekrarlama riski daha yüksektir.
Belirtiler
Ependimal tümörün semptomları, tümörün tipine ve vücuttaki konumuna bağlıdır. Beyne baskı yapan bir tümör, kontrol ettiği bölgedeki fiziksel hareketi etkileyebilir veya vücudun bir tarafında zayıflığa neden olabilir.
Semptomlar hızla gelişebilir veya gelişmesi yıllar alabilir.
Ependimal tümörün bazı yaygın semptomları şunları içerir:
- Baş ağrısı
- Sırt ağrısı
- Mide bulantısı
- Kusma
- Baş dönmesi
- Uzuvlarda zayıflık veya uyuşukluk
- Mesane veya bağırsak sorunları
Bu semptomları yaşıyorsanız, muayene veya test için doktorunuza başvurun.
nedenler
Ependimomlar anormal şekilde büyüyen glial hücrelerden oluşur. Glial hücreler, merkezi sinir sisteminin işlevlerini destekler. Bu hücreler kontrolden çıktıklarında ependimomlar oluşturabilirler.
Nörofibromatozis (sinir dokusunda tümör oluşumuna neden olan genetik bozukluklar) adı verilen genetik bir hastalığı olan kişilerde ependimoma gelişme şansı önemli ölçüde artar.
Şu anda bir ependimal tümörü önlemenin bilinen bir yolu yoktur. Bu kanser türünün, kanser hücrelerinin gelişimini ve ilerlemesini etkileyen genetik bir bileşeni vardır.
Teşhis
Ependimomların teşhisi büyük ölçüde tümörün tipine bağlıdır.
Bu kanser türü beyinde veya omurilikte başladığından, bir doktor teşhiste ilk adım olarak muhtemelen nörolojik bir muayene yapacaktır. Bu, aşağıdakileri inceleyerek beyin fonksiyonunu değerlendirmeyi içerir:
- İşitme
- Görüş
- Denge
- Koordinasyon
- refleksler
- Kas gücü
Doktorunuz bir tümörden şüphelenirse, doktor ependimoma teşhisine yardımcı olmak için aşağıdakiler dahil olmak üzere görüntüleme veya başka testler isteyecektir:
-
Manyetik rezonans görüntüleme (MRI): Vücut içinde çok boyutlu görüntüleri almak için kullanılan noninvaziv görüntüleme testi.
-
Bilgisayarlı tomografi (BT) taraması: Vücut içindeki görüntüleri yakalamak için dilimler halinde alınan bir dizi invaziv olmayan X-ışınları.
-
Biyopsi: Analiz için bir laboratuara gönderilmek üzere tümör içindeki hücrelerin çıkarılması.
-
Lomber ponksiyon (LP): Kanser hücrelerini test etmek için az miktarda beyin omurilik sıvısının toplanması.
Bir tümörün merkezi sinir sisteminin diğer bölümlerine metastaz yapıp yapmadığını (yayıldığını) veya vücudun diğer bölümlerine yayılıp yayılmadığını görmek için doğru tanı gereklidir.
Tedavi
Ependimom için en yaygın tedaviler şunları içerir:
-
Cerrahi olarak çıkarma: Ependimomlar için cerrahi birincil tedavi seçeneğidir. Amaç, tümörün tamamını veya mümkün olduğunca çoğunu çıkarmaktır.
-
Kemoterapi: Bir tümör alınamıyorsa veya sadece kısmen çıkarılmışsa veya vücudun diğer bölgelerine metastaz yapmışsa, kemoterapi bir seçenek olabilir.
-
Radyasyon: Bu tedavi, tümörleri küçültmek ve kanser hücrelerini yok etmek için yüksek doz radyasyon kullanır.
Tedavi planınızın risklerini ve faydalarını anlamak için bu seçenekleri doktorunuzla tartışın.
prognoz
Ependimom teşhisi konan hastaların prognozu, başta tümörün tipi ve yeri, hastanın yaşı ve önceki tıbbi geçmişinin yanı sıra kullanılan müdahaleler ve tedaviye ne kadar iyi yanıt verdikleri gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Tümör mutasyonları da prognozda bir faktör olabilir.
Ependimom için genel beş yıllık sağkalım oranı yaklaşık %84’tür. Çocuklar için genel beş yıllık sağkalım oranı yaklaşık %65’tir. Ancak yine, bu oranlar daha önce belirtilen faktörlere bağlı olarak büyük ölçüde değişebilir.
Prognoz kişiye özel olacaktır. Ependimom teşhisi konulursa, kişisel prognozunuzu net bir şekilde anlamak için doktorunuzla konuşun.
Özet
Ependimomlar, merkezi sinir sisteminde meydana gelen nadir bir beyin tümörü türüdür. Bir tümörü tespit etmek ve tedaviye başlamak için erken teşhis önemlidir. Olağandışı nörolojik semptomlar yaşıyorsanız, doktorunuzdan randevu alın.
Bir ependimoma teşhisi konması korkutucu olabilir. Bununla birlikte, mevcut tedavi seçenekleri vardır ve çoğu durumda hayatta kalma oranı yüksektir. Teşhisinizi doktorunuzla kapsamlı bir şekilde tartışmanız ve etkili bir tedavi planı geliştirmeniz önemlidir.
Discussion about this post