Eksondis 51
Genel ad: eteplirsen [ e-TEP-lir-sen ]
İlaç sınıfı: Çeşitli sınıflandırılmamış ajanlar
Exondys51 nedir?
Exondys 51, vücudun distrofin adı verilen bir protein üretmesine yardımcı olarak çalışır. Distrofin, kas dokusunun yapısını stabilize etmeye yardımcı olan ve uygun kas gelişimi ve işlevi için gerekli olan bir proteindir. Distrofin olmadan kas lifleri zayıflayabilir ve kolayca hasar görebilir. Bu, yürüme gibi gönüllü hareketleri etkileyebilir.
Duchenne müsküler distrofisi olan çocuklar, normalde vücudun distrofin üretmesine neden olacak bir genin mutasyonuna sahiptir.
Exondys 51, Duchenne musküler distrofisi (DMD) olan çocuklarda kullanılır. Bu ilaç, DMD için bir tedavi değildir, ancak Exondys 51, bu hastalığın neden olduğu kas zayıflığını ve kas kaybını azaltabilir.
Exondys 51, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından “hızlandırılmış” bir temelde onaylandı. Klinik çalışmalarda, bazı çocuklar bu ilaca yanıt vermiştir. Bununla birlikte, bu ilacın DMD tedavisinde genel olarak etkili olup olmadığını belirlemek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.
Exondys 51, bu ilaç kılavuzunda listelenmemiş amaçlar için de kullanılabilir.
Uyarılar
Çocuğunuz Exondys 51’i almadan önce, doktorunuza çocuğunuzun tüm tıbbi durumları veya alerjileri ve çocuğun kullandığı tüm ilaçlar hakkında bilgi verin.
Bu ilacı almadan önce
Çocuğunuzda daha önceki Exondys 51 enjeksiyonları ciddi bir alerjik reaksiyona neden olduysa, çocuğunuzun doktoruna söyleyin.
Çocuğunuz Exondys 51’i almadan önce, doktorunuza çocuğunuzun tüm tıbbi durumları veya alerjileri ve çocuğun kullandığı tüm ilaçlar hakkında bilgi verin.
Exondys 51 esas olarak çocuklarda kullanılmasına rağmen, Exondys 51’in hamilelik sırasında veya emzirirken kullanılmasının zararlı olup olmayacağı bilinmemektedir.
Exondys 51 nasıl verilir?
Exondys 51 damar içine infüzyon olarak verilir. Bir sağlık hizmeti sağlayıcısı size bu enjeksiyonu verecektir.
Enjeksiyonu daha rahat hale getirmek için IV iğnenin yerleştirileceği cilt bölgesine uyuşturma ilacı uygulanabilir.
Exondys 51 haftada bir kez verilir. Bu ilaç yavaşça enjekte edilmelidir ve infüzyonun tamamlanması 1 saat kadar sürebilir.
Exondys 51 enjekte edildiğinde kaşıntılı, sıcak, sersemlemiş hissediyorsanız veya göğüste sıkışma veya nefes almada zorluk çekiyorsanız bakıcılarınıza söyleyin.
Çocuğunuzun kilosunda herhangi bir değişiklik olursa doktorunuza söyleyiniz. Exondys 51 dozları ağırlık bazındadır ve herhangi bir değişiklik dozu etkileyebilir.
İlgili/benzer ilaçlar
deflazacort, Emflaza, Amondys 45, Vyondys 53, golodirsen, Viltepso
Bir dozu kaçırırsam ne olur?
Çocuğunuzun Exondys 51’i için bir randevuyu kaçırırsanız, talimat için çocuğunuzun doktorunu arayın.
Aşırı doz alırsam ne olur?
Acil tıbbi yardım alın veya 1-800-222-1222 numaralı telefondan Zehir Yardım hattını arayın.
Exondys 51’i alırken nelerden kaçınırım?
Yiyecek, içecek veya aktivite kısıtlamaları konusunda doktorunuzun talimatlarına uyun.
Exondys 51 yan etkileri
Çocuğunuzda alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.
Exondys 51’in yaygın yan etkileri şunları içerebilir:
-
ilacın enjekte edildiği ağrı, morarma, kaşıntı, deri döküntüsü veya diğer tahrişler;
-
kusma;
-
eklem ağrısı;
-
denge ile ilgili sorunlar; veya
-
burun tıkanıklığı, hapşırma, boğaz ağrısı gibi soğuk algınlığı semptomları.
Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve diğerleri oluşabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088’de FDA’ya bildirebilirsiniz.
Exondys 51’i etkileyen başka ilaçlar nelerdir?
Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar Exondys 51’i etkileyebilir. Çocuğunuzun sağlık hizmeti sağlayıcılarının her birine, çocuğun şu anda kullandığı tüm ilaçları ve çocuğun kullanmaya başladığı veya kullanmayı bıraktığı ilaçları anlatın.
Popüler SSS
Duchenne kas distrofisi için yeni ilaçlar nelerdir?
FDA tarafından Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tedavisi için onaylanan yeni ilaçlar Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) ve Emflaza (deflazacort).
Duchenne musküler distrofisi (DMD), ilerleyici zayıflığa, motor fonksiyon kaybına ve iskelet ve kalp kaslarında hasara neden olan genetik bir hastalıktır. Tedavisi olmayan DMD, öncelikle erken çocukluk döneminde başlayan erkekleri, genellikle 2 ila 3 yaşları arasında etkiler.
Daha fazla bilgi
Unutmayın, bu ve diğer tüm ilaçları çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın, ilaçlarınızı asla başkalarıyla paylaşmayın ve bu ilacı sadece size reçete edilen endikasyon için kullanın.
Bu sayfada görüntülenen bilgilerin kişisel durumunuz için geçerli olduğundan emin olmak için her zaman sağlık uzmanınıza danışın.
Discussion about this post