genel bakış
Oligodendroglioma nedir?
Oligodendroglioma beyinde oluşan bir tümördür. Bu nadir tümörler genellikle beynin frontal veya temporal loblarında gelişir, ancak nadir durumlarda omurilikte de oluşabilirler.
Oligodendrogliomlar, oligodendrosit adı verilen hücrelerden gelişir. Oligodendrositler beyindeki sinirleri koruyan ve onların çalışmasına yardımcı olan bir madde oluşturur.
Oligodendrogliomlar malign (kanser) veya iyi huylu (kanser değil) olabilir. Bu tümörlerin bazıları hızlı büyür, ancak çoğu daha yavaştır. Merkezi sinir sisteminin diğer bölümlerine (beyin ve omurilik) yayılabilirler. Genellikle merkezi sinir sisteminin dışına yayılmazlar.
Oligodendrogliomlar birincil beyin tümörleridir. Birincil beyin tümörleri beyinde veya omurilikte gelişir. (Vücudun başka bir yerinden beyne yayılan tümörlere sekonder beyin tümörleri denir.)
Oligodendrogliomlar ne kadar yaygındır?
Oligodendrogliomlar nadirdir. Doktorlar her yıl Amerika Birleşik Devletleri’nde yaklaşık 1.200 kişiye teşhis koyuyor. Oligodendrogliomlar, tüm birincil beyin tümörlerinin yaklaşık %4’ünü oluşturur.
Oligodendrogliomlardan kimler etkilenir?
Oligodendrogliomlar yetişkinlerde çocuklardan daha sık görülür. Kadınlardan daha fazla erkeği etkilerler ve en çok 30 ila 60 yaş arasındaki erkeklerde görülür.
Oligodendrogliom türleri nelerdir?
Doktorlar, tümörün ne kadar hızlı büyüdüğüne bağlı olarak oligodendrogliomaları iki tipte sınıflandırır. Oligodendroglioma türleri şunlardır:
- Derece 2 (düşük dereceli) oligodendroglioma: Bu iyi huylu tümörler yavaş büyür. Semptomlara neden olmadan önce yıllarca mevcut olabilirler. Genellikle sadece yakındaki doku ile sınırlıdırlar.
- Derece 3 (yüksek dereceli) anaplastik oligodendroglioma: Bu tümörler kötü huyludur ve merkezi sinir sisteminin diğer bölgelerine hızla yayılabilir.
Belirtileri ve Nedenleri
Oligodendrogliomalara ne sebep olur?
Doktorlar, oligodendrogliomalara neyin neden olduğundan emin değiller. Tümörler, oligodendrosit adı verilen beyin hücrelerinde başlar. Oligodendrositler, glial hücreler adı verilen bir hücre türüdür.
Gliyal hücreler, sinir hücrelerini çevreleyen ve onların çalışmasına yardımcı olan yapıştırıcı benzeri hücrelerdir. Bu hücreler kontrolsüz bir şekilde büyüdüğünde bir tümör oluşur. Oligodendroglioma, geliştiği hücre tipi -glial hücreler- ile adlandırılan, glioma adı verilen bir tümör türüdür.
Doktorlar, bazı durumlarda bir kromozom anormalliğinin neden olabileceğinden şüpheleniyorlar. Eksik kromozomlar (genlerinizin parçaları), hücrelerin bir tümöre dönüşmesine neden olabilir.
Oligodendrogliomların belirtileri nelerdir?
Oligodendrogliomların belirti ve semptomları, tümörün boyutuna ve konumuna bağlı olarak değişir. Oligodendrogliomlu bazı kişilerde hiçbir semptom görülmez. Tümör büyüdüğünde ve çevredeki sinirlere baskı yaptığında semptomlar ortaya çıkabilir.
Oligodendroglioma belirtileri şunları içerebilir:
- Nöbetler.
- baş ağrısı
- Vücudun bir tarafında zayıflık.
- Dil zorluğu.
- Davranış ve kişilik değişiklikleri.
- Denge ve hareket problemleri.
- Hafıza sorunları.
Teşhis ve Testler
Oligodendrogliomlar nasıl teşhis edilir?
Doktorlar, oligodendroglioma tanısını doğrulamak için birkaç test kullanır. Bu testler şunları içerir:
- Nörolojik muayene: Nörolojik muayene sırasında doktorunuz vücutta zayıflık belirtileri veya koordinasyon, işitme, görme ve reflekslerinizde değişiklik olup olmadığına bakar. Bu değişiklikler, doktorunuzun beyninizin tümörün etkilediği kısmını belirlemesine yardımcı olabilir.
- Görüntüleme testleri: BT taramaları ve MRI’lar, doktorların tümörün boyutunu ve yerini belirlemesine yardımcı olur.
- Biyopsi: Doktor, kafatasındaki küçük bir delikten tümörden doku örneği almak için bir iğne kullanır. Bir laboratuvar, oligodendroglioma tanısını doğrulamak için numuneyi inceler. Tümör tipi, tümör büyümesinin derecesi ve hızı da biyopsiye dayalı olarak belirlenebilir.
Yönetim ve Tedavi
Oligodendrogliomların tedavileri nelerdir?
Oligodendroglioma tedavisi tümörün konumuna, boyutuna ve derecesine bağlıdır. Tedavi seçenekleriniz şunları içerebilir:
- Ameliyat: Oligodendroglioma erişilebilir bir alanda geliştiğinde, cerrahlar tümörü çıkarır. Çevredeki sağlıklı dokuya zarar vermeden tümörü olabildiğince çıkarmak için çok dikkatli çalışırlar. Bazı durumlarda tek başına cerrahi ile tümörün tamamının alınması mümkün olmamaktadır.
- Radyasyon tedavisi: Radyasyon onkologları olarak adlandırılan kanser uzmanları, ameliyattan sonra tümörden geriye kalanları yok etmek için yüksek dozda X-ışınları kullanır. Oligodendroglioma hastaları genellikle ameliyattan önce radyasyon almazlar.
- Kemoterapi: Anti-kanser ilaçları vücuttaki kanser hücrelerini yok eder. Çoğu kemoterapi damar içine enjekte edilir veya hap şeklinde alınır. Doktorlar, ameliyat veya radyasyondan sonra geride kalan kanser hücrelerini öldürmek için radyasyon tedavisinden önce veya sonra kemoterapi önerebilir.
- Klinik denemeler: Tüm tedaviler denenmiş ve başarısız olmuşsa, siz ve sağlık uzmanınız klinik deneylere bakmak isteyebilirsiniz. Bir klinik araştırmaya katılmak için giriş kriterlerini karşılayabilirsiniz. Araştırılan tedaviler hakkında daha fazla bilgi edinmek için bu siteyi kullanabilirsiniz. Clinicaltrials.gov’u ziyaret edin.
Oligodendrogliomlar tekrarlayabilir. Böyle bir durumda doktorunuz ameliyat, radyasyon ve/veya kemoterapiden oluşan başka bir tedavi planı geliştirecektir.
Oligodendrogliomlarla ilişkili komplikasyonlar nelerdir?
Oligodendrogliomlu bazı insanlar, tümör büyüdükçe ve çevredeki sinirlere ve dokuya baskı yaptığında komplikasyonlar yaşarlar. Bu komplikasyonlar şunları içerebilir:
- Koordinasyon ve denge sorunları.
- Konuşma zorluğu.
- İşitme, görme ve koku alma sorunları.
- Mide bulantısı ve kusma.
- Kollarda, bacaklarda veya vücudun bir tarafında güçsüzlük veya hareket sorunu.
önleme
Oligodendrogliomları nasıl önleyebilirsiniz?
Oligodendrogliomaları önleyemezsiniz. X-ışınlarından radyasyona maruz kalmanızı sınırlayarak tümör riskinizi azaltabilirsiniz.
Kimler oligodendrogliom geliştirme riski altındadır?
Oligodendrogliomlar için daha yüksek risk altındaki kişiler şunları içerir:
- 45 yaşından büyükler (her ne kadar her yaşta ortaya çıkabilirlerse de).
- Glioması olan bir aile üyeniz olsun.
- Eksik kromozomları içeren bir genetik mutasyon (değişim) ile doğdular.
- X-ışınlarından veya diğer kanserler için tedaviden kaynaklanan radyasyona uzun süre maruz kaldınız.
Görünüm / Prognoz
Oligodendrogliomalı insanlar için prognoz (görünüm) nedir?
Oligodendroglioma hastalarının prognozu büyük ölçüde değişir. Prognozu etkileyebilecek faktörler arasında tümörün yeri ve derecesi ile yaşınız ve sağlığınız yer alır.
Doktorlar birçok oligodendroglioma vakasını başarıyla tedavi edebilir. Bazen insanlar tüm tümörü çıkarmak ve geri dönmemesini sağlamak için birden fazla ameliyata ihtiyaç duyarlar. Bazı insanlar bu tümörlerle semptomsuz, aktif hayatlar yaşarlar.
Bazı durumlarda, oligodendrogliomalı kişilerin tümörün büyümesini veya yayılmasını önlemek için kemoterapi veya radyasyon dahil tedavilere devam etmesi gerekir. Bu tedaviler süresiz olarak devam edebilir.
Oligodendroglioma tedavisinden sonra hayatınızın geri kalanında doktorunuzu takip etmelisiniz. Doktorunuz sizi yeni tümör büyümesi belirtileri açısından izleyebilir ve hemen tedavi edebilir.
Beraber yaşamak
Oligodendroglioma hakkında ne zaman bir sağlık uzmanına görünmeliyim?
Sık, şiddetli baş ağrılarınız veya diğer oligodendroglioma belirti ve semptomlarınız varsa sağlık uzmanınıza başvurun.
Doktoruma hangi soruları sormalıyım?
Bir oligodendrogliomunuz varsa, doktorunuza sormak isteyebilirsiniz:
- Tümör kanserli mi?
- Ne tür bir tedavi benim için en iyisidir?
- Tedavinin oligodendrogliomayı iyileştirme olasılığı ne kadardır?
- Tedavinin yan etkilerini yönetmek için ne yapmalıyım?
- Tedavi işimi ve günlük hayatımı nasıl etkiler?
Discussion about this post