Menstrüel bozukluklar ve COVID-19 aşıları arasında bağlantı yok

Avrupa Birliği adet bozuklukları ile COVID-19 aşısı arasında herhangi bir bağlantı bulamıyor.

Avrupa’nın uyuşturucu düzenleyicisi Cuma günü şunları söyledi: Şimdiye kadar koronavirüs aşıları ve adet bozuklukları arasında nedensel bir bağlantı yoktu. Bu kurum ayrıca Johnson & Johnson’ın koronavirüs aşısının olası yan etkileri olarak 3 yeni koşulun eklenmesini tavsiye etti.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), güvenlik komitesinin aşılamadan sonra bildirilen adet bozuklukları vakalarını incelediğini ve bu kurumun konuyu değerlendirmek için aşı geliştiricilerinden daha fazla veri talep ettiğini söyledi.

Menstrüel bozukluklar, stres ve yorgunluktan miyom ve endometriozis gibi altta yatan tıbbi durumlara kadar çeşitli nedenlerle ortaya çıkabilir.

Ayrı bir şekilde, Cuma günü EMA, Johnson & Johnson’ın tek aşı aşısının etiketlerine potansiyel yan etkiler olarak immün trombositopeni, baş dönmesi ve kulak çınlaması eklenmesini tavsiye etti.

EMA, Johnson & Johnson aşısının faydalarının hala herhangi bir riskten daha ağır bastığını ve bu kurumun bu sonuca varmak için 1.183 baş dönmesi vakasını ve 100’den fazla kulak çınlaması vakasını analiz ettiğini vurguladı.

Johnson & Johnson şirketi, Reuters’in yorum talebine hemen yanıt vermedi.

Geçen ay EMA, Johnson & Johnson aşı aşısının olası nadir bir yan etkisi olarak, Guillain-Barré sendromunu (GBS) nadir görülen bir sinir dejenerasyonu bozukluğu olarak listeledi. Bu şirket aynı zamanda Avrupa Birliği’nde tedarik sorunu yaşıyor.

EMA, AstraZeneca’nın COVID-19 aşısının olası bir yan etkisi olarak GBS’yi de ekledi ve hala bu raporları izliyor.

Hem Johnson & Johnson hem de AstraZeneca aşıları, vücuda bağışıklık geliştirici talimatlar vermek için benzer teknolojiyi ancak soğuk virüsün farklı versiyonlarını kullanır.