meningiomlar beyin ve omurilikte bulunan tümörlerdir. Merkezi sinir sisteminin kanserli olmayan tümörlerinin en sık görülen tipidir. Bu tümörler yavaş büyür, bu da onları tanımlamayı ve teşhis etmeyi zorlaştırır. Semptomlar genellikle ilk başta belirsizdir ve uzun bir süre boyunca daha belirgin hale gelir. Bu, menenjiyomun erken belirtilerini görmezden gelmeyi veya gözden kaçırmayı kolaylaştırır.
Erkeklerden daha fazla kadın meningiom alır ve bu tümörleri geliştirme riski yaşla birlikte artar. Yine de, meningiomlar çok nadirdir. Şu anda, Amerika Birleşik Devletleri’nde 3.000’den az insan meningiomla yaşıyor.
Bu makale meningiomların semptomlarını, nedenlerini ve tedavi seçeneklerini tartışacaktır.
Belirtiler
Beynin her bölümü vücutta farklı işleri yönetir. Bir tümörün beyinde nerede büyüdüğüne bağlı olarak, belirli işlevleri diğerlerinden daha fazla etkileyebilir. Bu nedenle meningiom belirtileri tümörün yerleşim yerine ve boyutuna göre değişiklik gösterebilir.
Meningiomlar yavaş büyüyen tümörler olduğundan semptomlar zamanla değişecektir. Çoğu zaman, semptomlar başlangıçta yoktur veya belli belirsizdir, bu nedenle sorunun bir beyin veya omurilik tümörü olduğu açık olmayabilir. Bu onları bulmayı ve teşhis etmeyi zorlaştırır.
Konumdan bağımsız olarak meningiomların yaygın semptomları şunları içerir:
- Vizyon değişiklikleri
- İşitme veya koku kaybı
- Bilinç bulanıklığı, konfüzyon
- nöbetler
- baş ağrısı
- Kişilik veya davranış değişiklikleri
- İşitme değişiklikleri
- Mide bulantısı ya da kusma
nedenler
Meningiomlar gibi tümörler, vücudunuzdaki hücreler mutasyona (değişime) başladığında gelişir. Bu hücreler mutasyona uğradıkça büyür ve yayılırlar. Menenjiyom geliştirmenizin kesin nedeni bilinmemektedir. Ancak, araştırmacılar her gün cevaplar arıyorlar.
Araştırmacılar, aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir meningiom geliştirme riskini artırabilecek birkaç faktör keşfettiler:
-
Cinsiyet: Kadınlarda, muhtemelen hormonal değişikliklerden dolayı meningiom gelişme olasılığı erkeklere göre iki kat daha fazladır. Araştırmalar, düşük düzeyde fiziksel aktivite, daha yüksek vücut ağırlığı ve rahim miyom öyküsünün de bir kadının riskini artırabileceğini düşündürmektedir.
-
Radyasyona maruz kalma: Özellikle çocukluk döneminde radyasyona maruz kalma, yaşamın ilerleyen dönemlerinde menenjiyom olma olasılığını artırabilir.
-
Genetik mutasyonlar: Tip 2 nörofibromatozise (sinir dokusunda tümörlerin gelişmesine neden olan genetik bir bozukluk) neden olan NF2 mutasyonu gibi belirli genlerin meningioma riskini artırdığı bilinmektedir. Meningioma ile bağlantılı diğer genler DAL1, AKT1 ve TRAF7’dir.
Teşhis
Doktorunuz meningiomunuz olduğundan şüphelenirse, kapsamlı bir muayene ve test için muhtemelen bir nöroloğa, beyin, omurilik ve sinir bozuklukları konusunda uzmanlaşmış bir doktora yönlendirileceksiniz.
Menenjiyomu teşhis etmek için tipik olarak kullanılan prosedürler ve testler aşağıdakileri içerir:
-
Nörolojik muayene: Doktorunuz bir dizi test kullanarak kas gücünüzü, dengenizi, reflekslerinizi, farkındalık seviyenizi ve sinir hassasiyetinizi değerlendirecektir. Bu, semptomlarınızın nörolojik olup olmadığını doğrulamaya yardımcı olur.
-
Görüntüleme testleri: Doktorunuz ayrıca tümörün yerini teyit etmelerine ve boyutunu ve türünü anlamalarına yardımcı olmak için görüntüleme testleri isteyecektir. Beyin tümörlerini teşhis etmek için kullanılan ana görüntüleme türleri, manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve bilgisayarlı tomografi (BT) taramalarıdır.
-
Biyopsi: Bu prosedür sırasında, bir beyin cerrahı, mikroskop altında incelenmek üzere bir laboratuara gönderilmek üzere tümörün küçük bir parçasını çıkaracaktır. Bir nöropatolog, tümörün dokusunu gözden geçirecek, tümörün iyi huylu veya kanserli olup olmadığını belirleyecek ve bir tanıyı doğrulayacaktır.
Tedavi
Meningiom teşhisi konulursa, sağlık ekibiniz bir tedavi planı oluşturmak için sizinle birlikte çalışacaktır. Doktorunuz, durumunuz için en iyi tedavi seçeneklerini belirlemek için genel sağlığınıza, semptomlarınıza ve tümörün konumuna, boyutuna ve genel büyüme hızına bakacaktır.
Bir meningiom için en yaygın tedavi seçenekleri şunları içerir:
-
Aktif gözetim: Meningiomlar genellikle kanserli olmadığından ve yavaş büyüdüğünden, doktorunuz tümörün tedavi edilmediği ancak düzenli kontroller ve görüntüleme testleri ile yakından izlendiği “dikkatli bekleme” yaklaşımını önerebilir. Doktorunuz, tümördeki herhangi bir değişikliğe veya kötüleşen semptomlara çok dikkat edecektir. Bu, meningiom semptomlara neden olmadığında veya insanların tedaviden yan etkilere sahip olma olasılığının daha yüksek olduğu durumlarda yaygındır.
-
Cerrahi: Özellikle tümörün kanserli olduğu tespit edilirse, bir meningiomun çıkarılması için tercih edilen tedavi cerrahidir. Bir beyin cerrahı, mümkün olduğu kadar tümörü çıkarmak için genel anestezi altında bir operasyon gerçekleştirecektir.
-
Radyasyon: Tümörün boyutuna ve konumuna bağlı olarak, sağlık ekibiniz radyasyon tedavisi de önerebilir. Bu terapide, hücreleri öldürmek için yüksek enerjili X ışınları tümöre yönlendirilir. Bazı durumlarda, tümörü küçültmek ve ameliyatı kolaylaştırmak için ameliyattan önce radyasyon kullanılır. Menenjiyomun kanserli olması gibi diğer durumlarda, ameliyattan sonra kalan kanser hücrelerini öldürmek ve yayılma veya tekrarlama şansını azaltmak için radyasyon kullanılabilir.
prognoz
Menenjiyom yaşamı tehdit edebilirken, çoğu insan tanı aldıktan sonra tam ve uzun bir yaşam sürdürebilir.
İyi huylu bir tümörü olan kişiler için, tedaviden sonra 10 yıllık sağkalım oranı %84’tür ve kanserli meningiomları olanlarda 10 yıllık sağkalım oranı %62’dir.
Bir beyniniz veya omurilik tümörünüz olduğunu öğrenmek üzücü olsa da, çoğu durumda bu büyümeler kanserli değildir ve etkili bir şekilde tedavi edilebilir. Size tam bir iyileşme sağlamanız için en iyi şansı verecek bir tedavi planı geliştirmek için sağlık ekibinizle birlikte çalışmak önemlidir.
Bu yolculuktan geçerken arkadaşlarınız ve ailenizin desteğine ihtiyacınız olacak, bu yüzden ulaşmak ve yardım istemek için bir noktaya gelin. Bir destek grubuna katılma konusunda da rahatlık bulabilirsiniz. Doktorunuzdan veya yerel hastaneden sizi bir destek grubuna ve ihtiyaç duyabileceğiniz ek kaynaklara doğru yönlendirmesini isteyin.
Discussion about this post