Gadoteridol Kullanımları, Yan Etkileri ve Uyarıları

Gadoteridol

Genel isim: gadoteridol [ GAD-oh-TER-i-dol ]

Marka adı: Prohance
Dozaj formu: intravenöz solüsyon (279.3 mg/mL)
İlaç sınıfı: Manyetik rezonans görüntüleme kontrast maddesi

Gadoteridol nedir?

Gadoteridol, manyetik özelliklere sahip bir kontrast maddedir. Kan damarlarının, organların ve diğer kemik dışı dokuların MRG’de daha net görülmesini sağlamak için manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ile birlikte kullanılır.

Gadoteridol, baş ve boyun veya beyin ve omurganın (merkezi sinir sistemi) belirli bozukluklarının teşhisine yardımcı olmak için kullanılır.

Gadoteridol, bu ilaç kılavuzunda listelenmemiş amaçlar için de kullanılabilir.

Uyarılar

Gadoteridol, ileri böbrek hastalığı olan kişilerde hayatı tehdit eden bir duruma neden olabilir. Gadoteridol almadan önce, böbrek hastalığınız varsa veya diyalize giriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Gadoteridol alamayabilirsiniz. Ayrıca yakın zamanda gadoteridol benzeri herhangi bir kontrast madde aldıysanız doktorunuza söyleyiniz.

Bu ilacı almadan önce

Gadoteridol, ileri böbrek hastalığı olan kişilerde hayatı tehdit eden bir duruma neden olabilir. Böbrek hastalığınız varsa veya diyalize giriyorsanız bu ilacı almamalısınız.

Gadoteridol, bu ilacı aldıktan sonra aylar veya yıllar boyunca vücudunuzda kalabilir. Bunun böbrekleri düzgün çalışan kişilerde herhangi bir sağlık sorununa yol açıp açmayacağı bilinmiyor. Kontrast madde ile tekrarlayan taramalarınız varsa doktorunuza söyleyin ve son taramanızın tarihini belirtin.

Eğer alerjiniz varsa gadoteridol almamalısınız.

Daha önce sahipseniz doktorunuza söyleyin:

• böbrek sorunları;

• bir kontrast maddesine karşı herhangi bir reaksiyon türü;

• diyabet;

• yüksek kan basıncı;

• karaciğer hastalığı;

• anemi veya diğer kırmızı kan hücresi bozukluğu;

• nöbet;

• astım, saman nezlesi, gıda veya ilaç alerjileri;

• yaralanma, ameliyat veya ciddi enfeksiyon; veya

• 60 yaşın üzerindeyseniz.

Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

Gadoteridol nasıl verilir?

Gadoteridol damar içine infüzyon olarak verilir. Bir sağlık hizmeti sağlayıcısı size bu enjeksiyonu verecektir.

Doktorunuz veya diğer sağlık uzmanınız, testiniz bittikten kısa bir süre sonra sizi izlemek isteyebilir. Bu, istenmeyen yan etkilerin veya gecikmiş reaksiyonların olmadığından emin olmak içindir.

Bir dozu kaçırırsam ne olur?

Gadoteridol yalnızca MRG’niz sırasında kullanıldığından, bir doz programında olmayacaksınız.

Aşırı doz alırsam ne olur?

Bu ilaç bir sağlık uzmanı tarafından tıbbi bir ortamda verildiğinden, aşırı doz oluşması olası değildir.

Gadoteridol aldıktan sonra nelerden kaçınırım?

Yiyecek, içecek veya aktivite kısıtlamaları konusunda doktorunuzun talimatlarına uyun.

Gadoteridol yan etkileri

Alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Gadoteridolün bazı yan etkileri enjeksiyondan birkaç gün sonra ortaya çıkabilir.

Gadoteridol, ileri böbrek hastalığı olan kişilerde hayatı tehdit eden bir duruma neden olabilir. Bu durumun herhangi bir belirtisi varsa hemen doktorunuzu arayın, örneğin:

• cildinizin yanması, kaşınması, şişmesi, ölçeklenmesi ve sıkılaşması veya sertleşmesi;

• Kas Güçsüzlüğü;

• kollarınızda, ellerinizde, bacaklarınızda veya ayaklarınızda eklem sertliği;

• kaburgalarınızda veya kalçalarınızda derin kemik ağrısı;

• hareket zorluğu; veya

• cilt kızarıklığı veya renk değişikliği.

Ayrıca aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

• böbrek sorunları – az veya hiç idrar yapma; ağrılı veya zor idrara çıkma; ayaklarınızda veya ayak bileklerinizde şişme; yorgun veya nefes darlığı hissetmek;

• nöbet (konvülsiyonlar); veya

• baygınlık hissi, sanki bayılacakmışsınız gibi.

Gadoteridolün yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

• mide bulantısı; veya

• ağzınızda alışılmadık veya hoş olmayan bir tat.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve diğerleri oluşabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088’de FDA’ya bildirebilirsiniz.

Gadoteridol doz bilgileri

CNS Manyetik Rezonans Görüntüleme için Olağan Yetişkin Dozu:

Merkezi sinir sistemi:
0.1 mmol/kg (0,2 mL/kg) hızlı intravenöz infüzyon (10 mL/dk ila 60 mL/dk) veya bolus (60 mL/dk’dan fazla) olarak uygulanır. Zayıf kontrastlı lezyonlara sahip olduğundan şüphelenilen hastalarda, negatif veya şüpheli taramaların varlığında, ilk dozdan 30 dakika sonrasına kadar 0.2 mmol/kg’lık (0,4 mL/kg) ikinci bir doz verilebilir.

Ekstrakraniyal ve Ekstraspinal Dokular:
0.1 mmol/kg (0,2 mL/kg) hızlı intravenöz infüzyon (10 mL/dk ila 60 mL/dk) veya bolus (60 mL/dk’dan fazla) olarak uygulanır.

CNS Manyetik Rezonans Görüntüleme için Olağan Pediatrik Doz:

Merkezi Sinir Sistemi – beyinde (kafa içi lezyonlar), omurgada ve ilgili dokularda anormal vaskülariteye sahip lezyonları görselleştirmek için:
2 yaş üstü:
0.1 mmol/kg (0,2 mL/kg) hızlı intravenöz infüzyon (10 mL/dk ila 60 mL/dk) veya bolus (60 mL/dk’dan fazla) olarak uygulanır.

Başka hangi ilaçlar gadoteridol’ü etkiler?

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar gadoteridolü etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Daha fazla bilgi

Unutmayın, bu ve diğer tüm ilaçları çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın, ilaçlarınızı asla başkalarıyla paylaşmayın ve bu ilacı sadece size reçete edilen endikasyon için kullanın.

Bu sayfada görüntülenen bilgilerin kişisel durumunuz için geçerli olduğundan emin olmak için her zaman sağlık uzmanınıza danışın.