CDC, COVID-19 Booster Uygunluğunu Moderna ve J&J Alıcılarına Genişletiyor

Perşembe günü Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), belirli popülasyonlar için Moderna ve Johnson & Johnson COVID-19 güçlendirici aşıları önerdi. Karar, Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) iki destekleyici aşı için verdiği yetkiyi ve bir CDC danışma panelinden rehberlik etmesini takip ediyor.

Yeni önerilere göre, başlangıçta Pfizer veya Moderna’dan mRNA COVID-19 aşısı alan 65 yaş ve üstü, altta yatan koşullara sahip, yüksek riskli ortamlarda çalışan veya uzun süreli bakım ortamlarında ikamet eden herkes, herhangi bir aşı takviyesi için uygundur. ikinci dozlarından altı ay sonra.

Başlangıçta bir Johnson & Johnson tek atış aşısı olan 18 yaş ve üstü tüm kişiler, ilk aşılamalarından en az iki ay sonra herhangi bir aşının takviye dozu için uygundur. Pfizer ve Johnson & Johnson güçlendirici, ilk aşı ile aynı dozda uygulanacaktır, Moderna’nınki ise 50 mcg’de yarım doz olacaktır.

Yeni öneri, özellikle orijinal çekimleri olarak Pfizer’i almayanlar olmak üzere milyonlarca Amerikalıya destek erişimini genişletecek.

CDC paneline göre, 19 Ekim itibariyle, 10.9 milyon Amerikalı halihazırda bir takviye dozu veya üçüncü atış aldı.

Project HOME’un Philadelphia’daki Stephen Klein Sağlıklı Yaşam Merkezi’nde sağlık hizmetleri başkan yardımcısı olan Monica Medina McCurdy, Modena ve Johnson & Johnson güçlendiricilerin onaylanmasının hastalarına ve çoğu Pfizer güçlendirici için uygun olmayan personeline fayda sağlayacağını söylüyor. bu haftadan önce.

McCurdy, Verywell’e şunları söyledi: “Moderna ve Johnson & Johnson için güçlendirici, talebimizi şimdi olduğundan çok daha fazla artıracak.

Pfizer’in aşıları için, çözülmüş şişelerin yalnızca beş güne kadar saklanabildiği daha katı saklama gereksinimleriyle ilgili lojistik zorluklar nedeniyle, McCurdy’nin sağlıklı yaşam merkezi ağırlıklı olarak Moderna ve Johnson & Johnson’ı tercih etti.

Project HOME ayrıca evsiz veya mali açıdan savunmasız kişilerle de çalışır. Ve tek doz Johnson & Johnson aşısı, daha erişilebilir olduğu ve ikinci bir aşı gerektirmediği için bu gruplar için önceliklendirildi.

Perşembe günü CDC panelinde, MPH, MD Kathleen Dooling, eşitlik nedenleriyle Johnson & Johnson güçlendiricilerinin onaylanmasını önerdi.

Dooling, “Şu anda yalnızca Pfizer-BioNTech COVID-19 aşı birincil serisinin alıcılarına bir güçlendirici almaları önerildi, bu nedenle Moderna veya Janssen alıcıları için bir eşitsizlik yarattı.” Dedi. “Ayrıca, Janssen COVID-19 aşısı, evsizlere veya tıbbi açıdan yetersiz hizmet alan topluluklara ulaşmak için daha yaygın olarak kullanılmış olabilir.”

Johnson & Johnson Booster’ın Riskleri ve Faydaları

CDC panelistleri, Johnson & Johnson alıcılarının aynı aşıdan bir güçlendirici mi almaları yoksa bir mRNA atışını mı denemeleri gerektiği konusunda karışık düşüncelere sahipti.

Panelist Pablo J. Sanchez, MD, erkeklerde otoimmün bozukluk Guillain Barre Sendromu’nu (GBS) ve 50 yaşın altındaki kadınlarda kan pıhtılarını tetikleme riski nedeniyle Johnson & Johnson aşısı ile aşıyı artırma konusunda tereddüt ettiğini ifade etti.

Sanchez, “Janssen ürününün ikinci dozu konusunda çok endişeliyim” diyerek, özellikle Johnson & Johnson alıcıları için karıştırma ve eşleştirme güçlendiricilerini desteklediğini de sözlerine ekledi.

Panelistler, başlangıçta Janssen aşısı olan veya ilk aşıdan sonra kan pıhtısı gelişen genç kadınlara, takviye dozu olarak başka bir aşı aramalarını tavsiye etti.

ABD’de yaklaşık 15 milyon kişi Johnson & Johnson aşısının ilk dozunu aldı. CDC, insanların ilk aşılamalarıyla aynı takviye dozunu almalarını gerektirmediğinden, bir mRNA aşısını tercih edenler bunun yerine bir aşı arayabilir.

Güçlendiriciler Ne Kadar Gereklidir?

Bazı CDC danışmanları, COVID-19 aşılarının enfeksiyona karşı etkinliğinin azalmasına rağmen hastaneye yatışlara karşı büyük ölçüde etkili olduğunu vurguladı.

Doktor Sara S. Long Perşembe günkü toplantıda, “Enfeksiyona karşı koruma ile karıştırılmak istemiyoruz, çünkü bu aşının amacı bu değil” dedi.

CDC panelinde sunulan verilere göre, Moderna aşısının enfeksiyona karşı etkinliğinin Delta varyantının varlığı ile %94’ten %80’e düştüğü gösterildi. Ancak hastaneye yatışlara karşı etkinliği %96’nın üzerinde kaldı.

Panelistler, Johnson & Johnson aşısının Delta varyantına karşı etkinliği hakkında daha az çalışma olduğunu, ancak enfeksiyona ve hastaneye yatışa karşı mRNA aşılarından daha az koruma sağladığının gösterildiğini söyledi. Küresel veriler, Janssen’in çeşitli etkililik seviyelerini gösterdi – şiddetli hastalığa karşı %60 ila %85 arasında ve semptomatik enfeksiyona karşı %12 ila %95 arasında değişen geniş bir aralıkta.

COVID-19’a Karşı Devam Eden Önlemler

Wilbur H. Chen, MS, virüse karşı aşı dışı koruma önlemlerinin önemini yineleyerek, bazı alanlarda maske kullanımı ve sosyal mesafe için devam eden gereksinimlerin altını çizdi.

“Amerikan kamuoyuna, hepimizin çok katmanlı bir yaklaşıma sahip olmamız gerektiğini, başka ilaç dışı müdahaleler olduğunu hatırlatmak isterim.” dedi Chen. “Kendimizi bu durumdan aşılamayacağız.”

Philadelphia’ya döndüğünde McCurdy, artan destek sunumu konusunda iyimser hissettiğini söyledi. Bununla birlikte, henüz ilk seriye sahip olmayanlar arasında aşı tereddütüyle mücadele etmek, daha göz korkutucu bir iştir.

McCurdy, “Moderna veya Johnson & Johnson’a verdiğimiz herkesin güçlendirici aşı yaptırmakla oldukça ilgileneceğini düşünüyorum” diyor. “Mücadele etmeye devam ettiğimiz yer, hala çitin üzerinde olan insanlara ulaşmaya çalışmaktır.”

Bu makaledeki bilgiler, listelenen tarih itibariyle günceldir; bu, bunu okuduğunuzda daha yeni bilgilerin mevcut olabileceği anlamına gelir. COVID-19 ile ilgili en son güncellemeler için koronavirüs haber sayfamızı ziyaret edin.