Tipik olarak çocuklarda bulunan Burkitt lenfoma, lenfositler (vücudu hastalığa karşı savunmaya yardımcı olan) adı verilen özel beyaz kan hücrelerinde başlayan bir kanser olan Hodgkin olmayan lenfomanın nadir fakat agresif bir türüdür. İlk olarak Afrikalı çocuklarda keşfedilmiştir ve o bölge ile yakından ilişkilidir.
Kanser ayrıca Epstein Barr virüsü (EBV), insan immün yetmezlik virüsü (HIV) ve belirli kromozomal anormallikler dahil olmak üzere diğer hastalıklarla da bağlantılıdır. Agresif bir kanser türü olarak kabul edilmesine rağmen, Burkitt lenfoma genellikle tedavi edilebilir.
:max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-1133641502-6aeee6f13e5d4fe293c87b11e43a2f2b.jpg)
Kateryna Kon / Getty Images
Burkitt Lenfoma Türleri
Burkitt lenfomanın üç ana türü şunları içerir:
-
Endemik Burkitt lenfoma: Endemik form Afrika kökenlidir ve en yaygın tiptir. Endemik Burkitt lenfoma, Afrika dışındaki bölgelerde nadirdir. Hemen hemen tüm endemik Burkitt lenfoma vakaları, “mono” olarak da bilinen enfeksiyöz mononükleoza neden olan virüs olan Epstein Barr virüsü (EBV) ile yakından bağlantılıdır. En sık çenede bulunur.
-
Sporadik Burkitt lenfoma: Bu tip dünyanın her yerinde bulunur. Karın tümörü, sporadik Burkitt lenfomanın ayırt edici işaretidir.
-
İmmün yetmezlik ile ilişkili Burkitt lenfoma: Bu tip genellikle HIV/AIDS’li kişilerde veya kalıtsal bağışıklık yetmezliği bozuklukları olan kişilerde gelişir. Organ naklinden sonra bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar alan kişilerde de ortaya çıkabilir.
Burkitt Lenfoma ve EBV
Endemik Burkitt lenfoma EBV ile ilişkiliyken, Kuzey Amerika’da bulunan tip değildir. EBV, dünyadaki en yaygın virüslerden biridir ve tipik olarak tükürük yoluyla yayılır.
Belirtiler
Burkitt lenfoma insan vücudunda en hızlı büyüyen tümördür, bu nedenle semptomlar hızla ortaya çıkabilir.
İlk belirti, baş ve boyundaki lenf bezlerinin şişmesidir, bu hızla olur, ancak tipik olarak ağrısız olur. Yüz kemiklerinin şişmesi ve bozulması da, özellikle endemik biçiminde çenede, Burkitt lenfomanın bir belirtisidir.
Amerika Birleşik Devletleri’nde daha yaygın olan sporadik Burkitt lenfoması genellikle karında başlar, ancak Burkitt lenfoması sinir sistemi, bağırsak, böbrekler veya üreme organlarından da kaynaklanabilir.
Burkitt lenfomanın bazı genel semptomları şunları içerir:
- Ateş
- Gece terlemeleri
- Açıklanamayan kilo kaybı
- Tükenmişlik
- Nefes darlığı
Tümör Lizis Sendromu
Burkitt lenfomalı bazı kişiler, tümör hücreleri içeriklerini kan dolaşımına saldığında ortaya çıkan, tümör lizis sendromu adı verilen ciddi bir durum geliştirebilir. Tümör lizis sendromunun belirtileri şunları içerir:
- Mide bulantısı ve kusma
- Nefes darlığı
- Düzensiz kalp atışı
- bulutlu idrar
- uyuşukluk
- Eklem ağrısı veya rahatsızlığı
nedenler
Araştırmacılar, Burkitt lenfomaya neyin neden olduğunu tam olarak bilmiyorlar. Bununla birlikte, bilinen şey, çocukluk çağı Hodgkin dışı lenfomanın en yaygın türü olan çocukları daha sık etkilediğidir.
Sporadik Burkitt lenfoma, Amerika Birleşik Devletleri’ndeki çocukluk çağı lenfomalarının %30’unu ve endemik Burkitt lenfoma, Afrika’daki tüm çocukluk çağı kanserlerinin %30 ila %50’sini oluşturmaktadır.
Bir EBV enfeksiyonu, çoğu endemik Burkitt lenfoma vakası ile yakından ilişkilidir.
Diğer risk faktörleri arasında bağışıklık sistemini tehlikeye atan bir hastalığa sahip olmak (HIV gibi) veya sıtmanın yaygın olduğu bir bölgede (Afrika gibi) yaşamak yer alır.
Teşhis
Doktorlar, tipik olarak kemik iliği veya lenf düğümlerinden oluşan Burkitt lenfomasını teşhis etmek için büyük olasılıkla bir biyopsi yapacaklardır. Bu prosedür, bir laboratuarda analiz etmek için vücuttan küçük bir doku parçasının çıkarılmasını içerir. Bir patolog, örneğin kanserli olup olmadığını ve öyleyse ne tür bir kanser olduğunu belirleyebilir.
Teşhis süreci sırasında diğer testler şunları içerebilir:
- Fizik sınavı
-
CT taraması ve/veya PET taraması
- Göğüs röntgeni
- Omurilikten su almak
- kan testleri
Tedavi
Burkitt lenfoma çok tedavi edilebilir. Ancak çok hızlı büyüdüğü için tedaviye hemen başlanmalıdır. Tedavi edilmezse, bu kanser türü hızla şiddetli hale gelebilir.
Burkitt lenfomasını tedavi etmek için genellikle yoğun kemoterapi verilir. Onkologlar, sonuçları iyileştirdiği ve yan etkileri azalttığı gösterilen bir monoklonal antikor tedavisi olan rituximab dahil olmak üzere kemoterapi ilaçlarının bir kombinasyonunu önerebilir.
Kemoterapi tedavisine yanıt alınamazsa, bir onkolog kemik iliği nakli önerebilir.
prognoz
Derhal tedavi edilirse Burkitt lenfoma için görünüm genellikle olumludur. Burkitt lenfoma hastalarının yarısından fazlası yoğun kemoterapi ile tedavi edilebilir.
Burkitt lenfomalı çocuklarda tedavi özellikle uygundur. Erken evre hastalığı olanlar, %90’dan fazla uzun vadeli sağkalım oranına sahiptir. Daha ileri Burkitt lenfomalı çocuklar ve gençler için hayatta kalma oranı, %80 ila %90 arasında hala pozitiftir.
Yoğun kemoterapi tedavilerini tolere edemeyen yaşlı erişkinlerde hastalığın tedavisi bazen daha zordur, bu nedenle yaşlı hastalarda sonuçlar daha düşüktür.
Nüks yaşayan hastaların prognozu genellikle kötüdür.
başa çıkma
Bir kanser teşhisi ile baş etmek zor olabilir. Burkitt lenfoma hastaları sağlıklı beslenerek, egzersiz yaparak ve yeterince dinlenerek kendilerine bakmalarına yardımcı olabilir. Kanserli çocukların bakıcıları da aynısını yapmalıdır.
Kanser teşhisi sonucunda stres yaşayan hastalar, meditasyon, yoga, masaj veya deneyimleri hakkında yazı yazmak gibi stresi azaltmaya yardımcı olacak yöntemleri düşünmelidir.
Destek Bul
Çevrimiçi ve kişisel destek grupları, Burkitt lenfoma ile yaşayan insanları birbirine bağlamaya yardımcı olabilir. Lenfoma Araştırma Vakfı ve Lösemi ve Lenfoma Derneği gibi kuruluşlar, kan bozukluğu olan diğer kişilerle bağlantı kurmak için hizmetler ve kaynaklar sunar.
Size veya sevdiğiniz birine Burkett lenfoma teşhisi konulduysa, tedavinin genellikle başarılı olduğunu ve hastaların sıklıkla yoğun kemoterapi ile tam remisyona ulaştığını bilmelisiniz. Onkoloğunuz veya sağlık uzmanınızla özel durumunuz için hangi tedavilerin en iyi olduğunu tartışın.
Discussion about this post